ELISA常见类型的分类及原理特点

　　ELISA常见类型的分类及原理特点

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　　一、ELISA四大核心类型‌

　　直接ELISA‌

　　原理‌：抗原直接包被于固相载体，酶标一抗直接检测抗原‌。

　　特点‌：步骤简单(无需二抗)，但灵敏度较低(信号未放大)，背景较高‌。

　　应用‌：病毒颗粒检测(如HPV)、纯化蛋白定量‌。

　　间接ELISA‌

　　原理‌：抗原包被后，先加一抗，再用酶标二抗检测一抗‌。

　　特点‌：信号放大5-10倍，灵敏度高;但可能因二抗交叉反应增加背景‌。

　　应用‌：HIV抗体筛查、自身免疫病检测(如ANA)‌。

　　夹心ELISA‌

　　原理‌：双抗体夹心结构(捕获抗体+检测抗体)，形成“三明治"复合物‌。

　　特点‌：灵敏度高(pg/mL级)，需抗原具双表位(大分子蛋白)‌。

　　应用‌：细胞因子(IL-6)、肿瘤标志物(CEA)检测‌。

　　竞争ELISA‌

　　原理‌：样本抗原与标记抗原竞争结合有限抗体，信号强度与样本浓度成反比‌。

　　特点‌：适用于小分子(如激素、药物)，但灵敏度较低‌。

　　应用‌：皮质醇检测、农药残留分析‌。

　　二、类型对比与选择建议‌

　　类型‌ ‌灵敏度‌ ‌适用分子‌ ‌优势‌ ‌局限性‌

　　直接ELISA 低 大分子抗原 操作快速，无交叉反应 背景高，需标记多种一抗

　　间接ELISA 高 抗体/抗原 信号放大，经济灵活 步骤多，可能交叉反应

　　夹心ELISA  多表位大分子 高特异性，适合复杂样本 需双抗体，成本较高

　　竞争ELISA 中 小分子 可检测不纯样品，数据再现性好 灵敏度低，显色与浓度负相关

　　三、视频演示‌

　　四、衍生类型与特殊设计‌

　　双抗原夹心法‌：用于抗体检测(如hCG妊娠检测)‌。

　　FastScan™ ELISA‌：基于溶液的夹心法，缩短检测时间‌。

　　选择时需根据目标分子大小、样本复杂度及灵敏度需求综合判断‌。

　　注：仅供科研使用，以上资料供参考，如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。

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