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如何选购适合自己使用的移液器如何选购适合自己使用的移液器通俗的解释就是：第一，让人使用工具的时候感觉爽;第二，长时间使用后，人仍然能感觉比较爽;第三，长期频繁的使用，不会伤害到人的健康。到现在，几乎已经没有一个品牌不考虑人体工程学的因素了。具体到移液器，人体工程学的要求基本是手感好、使用方便和省力。其实，前面我们在讨论移液器的设计时，已经触及了很多人体工程学的因素。下面只是一个简单的补充。移液器两个基本要求：第一，枪体手持部分不能太光滑(否则需要较大的握持力)，可以是磨砂表面或有凹槽的设计;第二，应该有...

2023 6-30
必赢线路检测3003详解：配制培养基培养液时应注意事项必赢线路检测3003详解：配制培养基培养液时应注意事项实验注意事项：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制;②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次;③量取母液时，将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750mL;用电炉加热，边加热边用...

2023 6-30
Elisa小课堂：ELISA试剂盒酶联免疫吸附测定类型及操作过程Elisa小课堂：ELISA试剂盒酶联免疫吸附测定类型及操作过程ELISA试剂盒双抗体夹心法检查抗原双抗体夹心法是检查抗原zui常用的办法，但要留意的是在一步法(待测抗原与酶标抗体一同参加反响)测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体，而不再构成“夹心复合物”呈现钩状效应，乃至可不显色而呈现假阴性成果。因而在使用一步法试剂测定标本中含量可反常增高的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时，应留意可测规模的zui高值。用高亲和力的单克隆...

2023 6-29
ELISA实验中需注意事项及操作步骤！ELISA实验中需注意事项及操作步骤！ELISA试剂盒实验中出现各种问题，如果能提前知道一些关于elisa实验的要领就可以正确的避免这些问题的出现，BUNSEN必赢线路检测3003总结问题：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、ELISA...

2023 6-29
BUNSEN必赢线路检测3003：培养基和塑料培养皿的区别！BUNSEN必赢线路检测3003：培养基和塑料培养皿的区别！培养基，是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质.培养基有好几种分类方法，按状态分可以分为固体培养基，液体培养基和半固体培养基，还可以按原料来源(自然/合成)，功能(选择/鉴别)或者使用范围(细菌/真菌)等来分类。培养皿是放培养基的容器，一般用于盛放固体琼脂培养基，说白了就是塑料或者玻璃制成的圆形浅碟.培养皿和培养基的区别大概就相当于水杯和水的区别吧，一个是容器一个是内容物.至于灭菌法嘛，...

2023 6-28
必赢线路检测3003快讯：自动化移液工作站吸头您了解多少?自动化移液工作站吸头您了解多少?全自动移液工作站通常包含这些部分:移液模块—即用于结合吸头完成移液操作的部分;监测模块—监测移液状态,移液性;工作台—放置容器;软件—控制移液模块,监测移液过程。吸头使用时搭配移液器使用，主要用于各类移液的场景。因为在实验室中，液体的移取是所有实验的基础操作，所以移液器以及其搭配使用的吸头，是实验室中为常用的一类耗材产品。为了满足各种不同的移液需求，其种类也是丰富多样。自动化移液工作站吸头产品特点：●精心设计、精良制造确保每支吸头都能够与仪器匹...

2023 6-28
对于超低吸附移液器吸头您了解多少?对于超低吸附移液器吸头您了解多少?一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。下面让我们一起来跟随BUNSEN必赢线路检测3003技术小编来了解一下超低吸附移液器吸头的使用方法：1、吸头安装对于单道移液器，移液器末端垂直插入吸头，轻压左右微微转动即可上紧;对于多道移液器，移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可;不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散...

2023 6-27
BUNSEN必赢线路检测3003：ELISA试剂盒有几种检测方法BUNSEN必赢线路检测3003：ELISA试剂盒有几种检测方法双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度...

2023 6-27

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