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  • “小瓶大作用!”—色谱进样瓶套装(含内插管支架),减少残留,数据可靠以下是关于玻璃尖底带支架内插管的综合解析:一、核心功能与设计特点‌精准液体控制‌尖底设计可精确控制液体流速与加入量,支架确保垂直稳定性,减少实验误差‌。耐腐蚀耐高温‌采用1类硼硅玻璃材质,耐受强酸强碱及高温环境(如反应加热、水浴)‌。适配自动化设备‌标准化接口与尺寸(如5-6mm外径)兼容主流色谱仪(安捷伦、岛津等)‌。二、主要应用场景‌化学反应辅助‌加热/搅拌反应中减少液体溅出,配合磁力搅拌器实现均匀混合‌;滴加反应中精确控制试剂加入速度‌。色谱分析‌作为进样瓶内衬管,减少...

    2025 7-24

  • 彩色移液器:如何通过颜色编码提升实验效率与准确性?以下是彩色移液器通过颜色编码提升实验效率与准确性的系统解析,结合人体工学设计与操作规范:一、‌颜色编码的核心作用‌快速识别与防错‌不同量程对应鲜明色标(如粉色=0.5-5μL、黄色=10-100μL、蓝色=1mL),避免量程误选,减少操作失误率达30%‌多道移液器通过色标区分通道,适配96孔板等高通量操作‌样本分类管理‌冻存管与移液器联动色标可区分样本类型(如红色=DNA、蓝色=RNA),简化实验流程‌二、‌效率优化设计‌功能‌‌实现方式‌‌效率提升‌一键适配吸头‌控制按钮与...

    2025 7-24

  • 电泳槽主要应用在哪些领域电泳槽的应用领域广泛,主要涵盖以下方向:一、‌生物医学研究‌核酸分析‌:用于DNA、RNA的分离与鉴定(如琼脂糖凝胶电泳分析酶切产物)‌;蛋白质研究‌:包括血清蛋白电泳(如多发性骨髓瘤筛查)、免疫分型及结构分析‌;二、‌工业涂装‌防腐涂层‌:汽车、船舶等金属件的阴极/阳极电泳涂装,形成均匀防腐层‌;表面处理‌:通过电沉积工艺实现工件表面功能化改性‌。三、‌科研与实验室技术‌高通量实验‌:如WesternBlot(WB)中蛋白质分离(垂直电泳槽)‌;多维分离‌:双向电泳、等电聚...

    2025 7-24

  • 如何正确使用冻存管进行样本保存冻存管样本保存操作指南一、样本预处理细胞样本‌消化后离心(1500rpm,5分钟),弃上清,加入冻存液(如含5-10%DMSO的无血清冻存液)重悬,细胞浓度建议1×10^6/mL‌冻存体积不超过冻存管容量的75%(如2mL冻存管装1.5mL以内),避免冻胀破裂‌菌种样本‌瓷珠法‌:刮取菌苔与瓷珠混合,吸除多余液体后冻存‌甘油法‌:菌液与50%甘油按1:1混合,终浓度25%甘油‌二、冻存操作流程分装与标记‌使用耐低温标签或激光刻码标记管体,避免信息丢失‌拧紧管盖(双螺纹设计更佳...

    2025 7-23

  • 本期话题:24方孔锥型底深孔板24方孔锥型底深孔板以下是关于24方孔锥型底深孔板的详细解析:一、核心参数特性‌‌规格‌孔型设计‌方孔+锥型底,沉淀集中且适配自动化操作‌材质‌医用级聚丙烯(PP),耐温-80℃~121℃‌容量‌10mL/15mL两种主流规格‌适配性‌符合SBS标准,兼容Kingfisher等自动化设备‌二、产品优势高效分离‌锥型底设计使沉淀物集中在端,便于微量样本回收‌化学稳定性‌耐DMSO、酚类等有机溶剂,无重金属析出‌多功能适配‌可选配硅胶盖、磁棒套等配件扩展用途‌三、典型应用场景核酸...

    2025 7-23

  • 尖底与圆底离心管的对比分析及选型建议尖底与圆底离心管的对比分析及选型建议以下是尖底与圆底离心管的对比分析及选型建议:一、核心差异对比特性‌‌尖底离心管‌‌圆底离心管‌底部设计‌锥形,沉淀集中‌圆形宽底,受力均匀‌离心力耐受‌仅限低速(≤10,000×g)‌可超速离心(100,000×g)‌沉淀效果‌沉淀物浓度高,便于微量分离‌沉淀分布较分散,适合梯度分层‌操作便利性‌移液困难,易残留‌宽底设计更易转移样品‌二、典型应用场景优先选择尖底管‌细胞/组织沉淀收集(如血液成分分离)‌微量核酸提取(需高纯度沉淀)‌水平转...

    2025 7-23

  • 人短链脂肪酸(SCFA)ELISA试剂盒技术资料人短链脂肪酸(SCFA)ELISA试剂盒以下是关于‌人短链脂肪酸(SCFA)ELISA试剂盒‌的综合信息,涵盖核心参数、实验原理及选购建议:1.核心参数与性能‌检测范围‌:常见范围0.625–50μmol/L(不同品牌差异较大,如仕诺达0.625–20ng/mL[1]^^,卡米洛生物1–32U/mL[4]^^)。灵敏度通常样本类型‌:适配血清、血浆(EDTA/肝素抗凝)、组织匀浆(1:9PBS稀释)、尿液等样本需避免反复冻融,离心条件多为2000–3000×g/15–20分钟...

    2025 7-22

  • PCR实验常见问题 解决方案以下是PCR实验常见问题及解决方案的总结,结合实验关键点和优化建议:1.无目的条带扩增‌可能原因‌模板过量(超过体系1/10)或裂解产物未稀释‌。引物设计问题(如复性温度不匹配)或引物降解‌。组织样品不新鲜或DNA聚合酶失活‌。解决方案‌稀释模板至合适浓度(如1mm³组织样品)‌。重新设计引物或优化退火温度(建议50-60℃)‌。使用新鲜样品并更换酶制剂‌。2.非特异性条带‌可能原因‌镁离子浓度过高或退火温度过低‌。模板污染(如残留杂质)或引物二聚体形成‌。解决方案‌降低镁离...

    2025 7-22

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