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ELISA标准曲线样品检测关键注意事项
一、标准品处理与稀释
溶解与分装
冻干标准品需按说明书要求精确复溶,冰上操作并静置5-10分钟,轻柔混匀后分装保存于-20℃或-70℃,避免反复冻融。
稀释时使用硅化EP管减少蛋白吸附,梯度稀释需充分混匀,避免枪头刮划孔底。
稀释方法
推荐反向稀释法(从高浓度向低浓度逐级稀释),确保梯度准确性。
标准品工作液现配现用,避免长时间室温放置导致降解。
二、实验操作规范
加样与孵育
使用多通道移液器或校准单通道移液器,确保加样体积一致,避免孔间污染。
孵育时覆盖板盖,保持37℃恒温(温差≤1℃),避免边缘效应。
洗涤控制
洗涤液注满孔内但不溢出,手工洗板时甩板动作需迅速(旋转120-150度),避免交叉污染。
洗板后拍干使用无尘滤纸,避免残留液体或碎屑干扰结果。
三、显色与检测
显色反应
显色时间控制在15-30分钟,标准品前4孔应呈现明显蓝色梯度,最大OD值≥1.2。
终止反应后15分钟内完成比色,避免显色产物降解。
仪器校准
酶标仪预热30分钟,使用标准滤光片校准波长(如TMB底物选450nm)。
双波长检测(如450nm/630nm)可减少背景干扰。
四、数据验证与异常处理
标准曲线有效性
线性回归R²≥0.99,低浓度区间需符合预期梯度。
若曲线整体偏低(最大OD<1.2),需检查试剂活性或标准品溶解状态。
常见问题解决
无信号:排查试剂失效(如HRP酶污染)或操作遗漏(如漏加抗体)。
高背景:优化封闭条件(延长封闭时间或更换封闭剂)或增加洗涤次数。
五、质量控制建议
每批次实验设置复孔(CV%<15%),边缘孔弃用或单独分析。
定期校准移液器和酶标仪,避免设备误差。
注:仅供科研使用,以上资料供参考,如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。
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