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  • 无菌脱纤维血怎么制备无菌脱纤维血怎么制备无菌脱纤维血的制备需严格遵循无菌操作流程,以下是关键步骤及注意事项:1.‌原料选择与采血准备‌健康动物选择‌:选用无疾病、无病原体携带的健康绵羊(或牛、兔)作为血源‌。器具消毒‌:准备无菌注射器、消毒剂及盛有玻璃珠的三角烧瓶,采血部位需严格消毒‌。2.‌无菌采血与脱纤维处理‌采血操作‌:在消毒皮毛后,通过无菌封闭系统采集全血,避免污染‌。摇动脱纤维‌:将血液注入含玻璃珠的无菌三角瓶中,持续摇动10-15分钟,直至纤维蛋白原去除且血液不凝固‌。3.‌质量检测...

    2025 10-21

  • 罗氏480专用辅助器常见问题解析罗氏480专用辅助器常见问题解析1.‌样本架异常弹出‌现象‌:样本架进入部分后弹出‌。可能原因‌:机械故障或传感器信号干扰。建议‌:检查辅助器与仪器的物理连接,或联系工程师校准传感器‌。2.‌耗材兼容性问题‌现象‌:八联管或96孔板无法正常识别‌。解决方法‌:使用专用乳白色八联管(如V1082-M)或半裙边96孔板(如V4801-M)‌。确保耗材无DNase/RNase污染,且密封性良好‌。3.‌软件安装错误‌现象‌:安装后无法启动或报错‌。解决方法‌:安装路径需为C:\Pr...

    2025 10-21

  • 200ul吸头在多个领域的应用200ul吸头在多个领域的应用生物医学与分子生物学‌ELISA实验‌:200μL吸头常用于酶标板加样,其低吸附特性可减少蛋白残留,避免假阳性结果‌。核酸与蛋白处理‌:适用于凝胶点样、电泳上样等场景,超细尖设计(如1-200μL点样吸头)可精准加样‌。细胞操作‌:宽口吸头设计(如宽口移液吸头)可减少对脆弱细胞(如巨噬细胞、肝细胞)的损伤。200ul无菌吸头的特点如何选择200ul无菌吸头使用小技巧核酸检测‌:加长滤芯吸头(长达77.5mm)可深入深孔板底部,避免交叉污染,适配q...

    2025 10-20

  • 如何判断加长吸头的材质是否适合我的实验?如何判断加长吸头的材质是否适合我的实验?判断加长吸头材质适用性的关键步骤明确实验需求‌化学兼容性‌:若涉及强酸(如盐酸、氢氟酸)、强碱或有机溶剂(如DMSO、氯仿),需选择FEP/PFA等特氟龙材质,其化学稳定性优于普通PP材质‌。温度范围‌:高温灭菌(如121℃)或低温实验(如-80℃)需确认吸头耐温性,PFA材质耐温可达260℃,而普通PP仅耐121℃‌。样本特性‌:珍贵样本(如细胞、核酸)建议选择低吸附吸头,减少残留;无菌操作需预灭菌吸头‌。验证材质性能‌化学耐受测试‌...

    2025 10-20

  • 圆底与尖底离心管的区别及适用场景圆底与尖底离心管的区别及适用场景底部设计特性‌圆底离心管‌:底部宽阔,离心时受力均匀,能承受更高离心力(如超速离心),适合大容量样本处理‌。尖底离心管‌:底部尖锐,便于集中沉淀物,适合微量样本的分离和移液操作‌。离心性能对比‌圆底设计在高速离心(如10000×g)中更稳定,减少破裂风险‌;尖底离心管建议用于低速离心(≤10000×g)。尖底在水平离心时沉淀更易集中,但定角离心可能因局部应力导致管体变形。实验操作便利性‌尖底便于吸取全部液体,尤其适合细胞培养或微量试剂分离‌;圆...

    2025 10-17

  • Elisa实验:ELISA手工洗板五步法ELISA手工洗板五步法甩尽孔内液体‌将酶标板垂直倒扣,快速甩出孔内残留液体,避免手腕左右摇晃导致孔间交叉污染‌。拍干残留液‌使用洁净的厚吸水纸拍干孔内液体,拍板时需更换吸水纸位置,避免碎屑残留‌。加注洗涤液‌每孔加入350μL洗涤液(现配现用,含0.05%-0.2%吐温20的PBS缓冲液),注满孔口但避免溢出‌。浸泡与甩干‌静置浸泡1-2分钟(间歇摇动),随后甩尽液体并再次拍干,重复此步骤3-5次‌。立即进行下一步‌拍干后需快速加入后续试剂,避免酶标板干燥导致蛋白失活(尤其...

    2025 10-17

  • 如何选择适合的培养瓶规格?培养瓶规格选择要点如何选择适合的培养瓶规格?培养瓶规格选择要点选择细胞培养瓶需综合考虑实验需求、细胞类型及培养规模,以下是关键参数和适用场景的总结:1.‌基础规格与容量‌T25培养瓶‌:培养面积25cm²,工作容积5-7.5ml,适合小规模实验(如细胞复苏、预实验)或贴壁细胞初期扩增‌。T75培养瓶‌:面积75cm²,容积15-22.5ml,平衡气体交换与培养液量,适用于中等规模培养(如病毒包装、细胞库建设)‌。T175/T225培养瓶‌:面积175-225cm²,容积35-52.5ml(部分...

    2025 10-16

  • ELISA检测试剂盒的免疫测定类型ELISA检测试剂盒的免疫测定类型ELISA试剂盒的分类主要基于免疫测定的具体实验步骤和原理,特别是抗原、抗体和酶标记物的结合方式。以下是四种最核心、最常见的类型:1.直接法ELISA原理:将待测抗原吸附在固相载体上,然后直接加入酶标记的一抗与之结合,最后加入底物显色。流程:包被抗原→加入酶标一抗→洗涤→加入底物→检测优点:操作简单、步骤少、时间短,无交叉反应。缺点:信号放大作用弱,灵敏度相对较低;每一种待测物都需要特异的酶标一抗,成本高且不灵活。应用:较少用于临床检测,多用...

    2025 10-16

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