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  • 盒装吸头10ul-1000ul详细分类与选购指南盒装吸头10ul-1000ul详细分类与选购指南以下是关于‌盒装吸头(10ul-1000ul)‌的详细分类与选购指南,结合实验室耗材标准及市场主流产品特性整理‌:一、核心规格参数‌容量范围‌微量级‌:10ul(适配PCR、qPCR等超微量操作)‌常规级‌:200ul(ELISA、细胞培养)‌大容量级‌:1000ul(培养基转移、大体积分装)‌长度设计‌10ul吸头长度3.1-5.0cm,1000ul吸头可达10cm‌二、关键功能特性‌类型‌‌特点‌滤芯吸头‌内置0.22μm疏...

    2025 7-29

  • 如何正确清洗和保养移液器?如何正确清洗和保养移液器?以下是移液器‌标准化清洗与保养流程‌,综合实验室规范及厂商维护指南整理‌:一、日常清洁步骤‌外部清洁‌使用无纺布蘸取75%乙C或温和清洁剂擦拭表面,重点清洁按钮、显示窗等接触区域‌。避免液体渗入内部结构‌。污染处理‌若液体倒吸污染内部,需拆卸下半支(活塞组件)清洁‌。用蒸馏水湿润的棉签清洁套筒、活塞及弹簧,顽固污渍可用70%乙c。二、深度保养流程‌拆卸组件‌使用随附工具拆下吸头推出器、活塞套筒及密封圈(不同品牌拆卸方式略有差异)‌。注意保存小零件(如...

    2025 7-29

  • 牛血清的“科研实验”:但你可能用错了?牛血清那些你不知道的事血清的用途科研实验中,细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好,就要用好血清,如特级胎牛血清,它适合各种细胞培养,尤其适合难养细胞。牛血清是一种成分复杂的混合物,其大部分成分已为人所知,但还有一部分仍不清楚,而且血清的组成及含量通常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而存在差异。血清的主要成分蛋白质类包括白蛋白、球蛋白、α-巨球蛋白(抑制胰蛋白酶的作用)、胎球蛋白(促进细胞附着)、转铁蛋白(能结合铁离子,减少其毒性和被细胞利用)、纤维粘连素...

    2025 7-28

  • 8道移液器与多道移液器的区别8道移液器与多道移液器的区别以下是‌8道移液器与多道移液器‌的核心区别及适用场景分析,结合实验室工具设计规范与性能对比‌:一、定义与分类‌8道移液器‌特指具有‌8个独立通道‌的移液器,通道间距适配96孔板(9mm标准间距)‌。典型应用:ELISA、PCR体系构建、96孔板高通量加样‌。多道移液器‌广义指‌通道数≥2‌的移液器,包括8道、12道、16道、24道等‌。特殊设计:部分型号支持通道数切换(如12道可拆分为6道×2组)‌。二、核心差异对比‌特性‌‌8道移液器‌‌多道移液...

    2025 7-28

  • 如何区分内容量移液管和胖肚移液管?如何区分内容量移液管和胖肚移液管?以下是‌内容量移液管与胖肚移液管‌的区分要点,综合实验室规范及技术文档整理‌:一、核心差异对比‌特征‌‌胖肚移液管‌‌内容量移液管‌测量原理‌量出式(刻度标记“流出液体”体积,符号Ex)‌量入式(刻度标记“管内全部液体”体积,符号In)‌适用液体‌低黏度溶液(如水、稀酸)‌高黏度液体(如糖浆、血液、胶体)‌外观特点‌中间膨大球部+单标线,黑色刻度‌部分品牌为蓝色刻度或标“IN”“TC”‌操作要求‌自然流尽,残液不吹出‌需冲洗内壁并吹出残液(标...

    2025 7-28

  • 粘附载玻片 vs 普通载玻片:细胞固定与免疫荧光染色的关键选择粘附载玻片和普通载玻片的区别以下是粘附载玻片与普通载玻片的详细对比,结合结构特性、应用场景及实验需求进行综合分析:一、‌核心差异对比‌对比项‌‌粘附载玻片‌‌普通载玻片‌表面处理‌化学/物理修饰(如正电荷涂层、纳米材料)‌无特殊处理,表面光滑‌粘附原理‌静电吸附或共价键结合依赖液体表面张力或机械压力‌防脱性能‌可耐受染色、冲洗等严苛流程,减少细胞/组织脱落‌易因操作移动导致样本偏移或脱落‌适用样本‌难粘附组织(如液基细胞、冰冻切片)、免疫组化实验‌常规组织切片、简单形态观察‌...

    2025 7-25

  • 垂直电泳槽和水平电泳槽哪个常用?垂直电泳槽和水平电泳槽哪个常用?垂直电泳槽和水平电泳槽的常用性取决于实验类型和需求,以下是具体分析:一、‌应用场景对比‌垂直电泳槽‌核心用途‌:主要用于蛋白质分离(如SDS-PAGE、WesternBlot)和双向电泳,适合高分辨率的小分子量样本‌。优势‌:电场强度高,分离效果更精细,尤其适用于分子量相近的蛋白质分析‌。水平电泳槽‌核心用途‌:适用于核酸(DNA/RNA)的琼脂糖凝胶电泳,如PCR产物鉴定、质粒分析等‌。优势‌:操作简便,支持高通量样本(如96孔板),适合大规...

    2025 7-25

  • 培养皿加培养基后处理方法以下是关于‌培养皿加培养基后处理方法‌的详细指南,综合实验室操作规范及注意事项整理‌:一、培养基倒入培养皿后的关键步骤‌冷却凝固‌:倒入培养基后需静置,待温度降至50℃左右(手感微温但不烫手)再轻摇培养皿使分布均匀‌。避免快速冷却导致冷凝水积聚或琼脂分层‌。倒置保存‌:凝固后立即倒置(皿盖在下),防止皿盖冷凝水滴落污染培养基‌。若需短期储存,可置于4℃冰箱(不超过1周)‌。标记与检查‌:标注培养基类型、日期及操作者信息‌。使用前检查是否有污染(浑浊、异常沉淀或菌落)‌。二、特...

    2025 7-25

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